Neko Health capta 700 milhões de dólares para expandir exames corporais com inteligência artificial nos Estados Unidos
A startup Neko Health anunciou a captação de 700 milhões de dólares em uma rodada Série C destinada a levar seus exames corporais baseados em inteligência artificial para o mercado norte-americano, com a inauguração de uma primeira clínica em Nova York. A empresa foi fundada em 2018 pelo cofundador do Spotify, Daniel Ek, ao lado do atual diretor executivo, Hjalmar Nilsonne, e opera um modelo de rastreamento preventivo que combina imagens médicas, exames de sangue, sensores próprios e avaliação clínica em um único atendimento.
A rodada foi liderada pela Lightspeed Venture Partners e co-liderada pela O.G. Venture Partners. Participaram também investidores já presentes no negócio, como Atomico, General Catalyst e Lakestar, além de novos apoiadores, entre eles Liberty City Ventures, Positive Sum e BDT & MSD. David Ofer, sócio da O.G. Venture Partners, se juntará ao conselho da Neko mediante aprovação regulatória. O aporte eleva o total levantado pela companhia desde 2023 para mais de 1 bilhão de dólares, somando os 65 milhões da Série A obtida em 2023 e os 260 milhões da Série B captados em janeiro de 2025.
A lista de investidores individuais inclui ainda nomes como o diretor executivo da Meta, Mark Zuckerberg, e sua esposa, Priscilla Chan, a ex-tenista Maria Sharapova, o músico will.i.am e o ex-jogador de futebol Thierry Henry. Também participam como investidores Alexis Ohanian, cofundador do Reddit, e a atriz Zoë Saldaña. O Financial Times, citando fontes não identificadas, informou que a Neko foi avaliada em aproximadamente 7 bilhões de dólares após a nova rodada.
O serviço oferecido pela empresa é descrito como uma avaliação de saúde de 60 minutos, não invasiva e sem uso de radiação. O procedimento utiliza sensores proprietários e análise de sangue para investigar condições de pele, anomalias sanguíneas, indicadores de pré-diabetes e fatores de risco associados à síndrome metabólica, ao acidente vascular cerebral e ao infarto. O exame inclui ainda eletrocardiograma, medições arteriais, análise de composição corporal e mais de 2.000 imagens de alta resolução usadas para mapear a pele do paciente. As amostras de sangue são processadas na própria clínica, permitindo que os resultados sejam revisados durante a mesma visita em uma consulta presencial com um profissional de saúde.
A Neko reúne em um único atendimento medições que, em parte, já estão disponíveis em serviços de saúde tradicionais, como pressão arterial, glicose, colesterol, eletrocardiograma e avaliações de pele. O diferencial está na combinação dessas medições com tecnologias de imagem próprias, coleta automatizada de dados, processamento de sangue no local e consulta clínica integrada. Nilsonne afirmou que parte do novo capital será destinado a pesquisas e ao desenvolvimento de novas tecnologias de rastreamento preventivo. A empresa também atualizou recentemente seus dispositivos médicos Derma, Echo e Spectrum, que coletam informações relacionadas à pele, à função cardíaca e à circulação, com planos de implantá-los em todas as clínicas nos próximos meses.
Atualmente, a Neko opera oito clínicas no Reino Unido e na Suécia, sendo duas em Estocolmo, uma em Manchester, uma em Birmingham e quatro em Londres, nos bairros de Marylebone, Spitalfields, Covent Garden e Victoria. O custo do exame é de 299 libras no Reino Unido e 2.750 coroas suecas na Suécia, valores equivalentes a aproximadamente 400 dólares e 285 dólares, respectivamente. Segundo a empresa, 100 mil exames foram realizados desde o lançamento do serviço em 2023, e mais de 350 mil pessoas se inscreveram para realizar o procedimento ou entraram em listas de espera. A companhia afirma ainda que 75% dos clientes agendam e pagam antecipadamente por um novo exame ao final da consulta, um modelo que permite aos profissionais comparar medições e imagens da pele ao longo do tempo.
Nos Estados Unidos, dois dispositivos de desenvolvimento interno da Neko receberam autorização da FDA, agência reguladora norte-americana, em maio de 2026, por meio do caminho regulatório conhecido como 510(k), destinado a dispositivos com equivalência substancial a produtos já aprovados. O Derma-2 foi autorizado como sistema teletermográfico auxiliar, enquanto o Spectrum-2 foi aprovado como oxímetro de saturação tecidual para medições cardiovasculares. As autorizações se aplicam aos dispositivos e seus usos específicos, e não ao serviço completo de rastreamento da Neko como um procedimento único aprovado pela FDA. A empresa descreve suas clínicas nos Estados Unidos como prestadores de serviços preventivos de saúde e bem-estar, e não como práticas médicas completas, orientando os clientes a manterem o acompanhamento com seus médicos habituais para diagnósticos e tratamentos.
A Neko ainda não divulgou o preço de seus exames nos Estados Unidos nem informou se empregadores, seguradoras ou outras organizações subsidiarão o acesso ao serviço. As clínicas norte-americanas não participam de planos de saúde, e a empresa afirma que a maior parte de seus serviços não é coberta por pagadores. Também não foram divulgados dados completos sobre estudos revisados por pares que validem o serviço integral de rastreamento, embora um estudo registrado no ClinicalTrials.gov avalie a adequação da tecnologia de imagem multimodal da Neko para aplicações de triagem e apoio diagnóstico, incluindo câncer de pele e fenômeno de Raynaud. Os dados de desfecho clínico apresentados pela empresa se baseiam em 1.469 clientes que realizaram um segundo exame aproximadamente um ano após o primeiro, com relatos de melhora em pressão arterial, colesterol e glicose, embora a própria companhia reconheça que a análise não constitui estudo científico e não inclui grupo de controle.
